法國(guó)巴黎大學(xué)圣路易醫(yī)院Thieblemont等報(bào)告，在復(fù)發(fā)性或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤（LBCL）的各亞組中，epcoritamab單藥治療具有深度緩解和長(zhǎng)期益處，包括難治性患者和預(yù)后不良的患者。（Leukemia. 2024年9月25日在線版）

關(guān)鍵性研究EPCORE NHL-1納入復(fù)發(fā)性或難治性LBCL患者，中位隨訪10.7個(gè)月的主要結(jié)果顯示，CD3×CD20雙特異性抗體epcoritamab單藥具有深度、持久的療效。LBCL患者隊(duì)列（157例）的中位隨訪時(shí)間為25.1個(gè)月。

長(zhǎng)期療效和安全性結(jié)果顯示，截至2023年4月21日，總緩解率為63.1%，完全緩解（CR）率為40.1%。估計(jì)的24個(gè)月無進(jìn)展生存（PFS）率和總生存（OS）率分別為27.8%和44.6%。在24個(gè)月時(shí)，估計(jì)有64.2%的CR者仍處于CR狀態(tài)。CR者中估計(jì)的24個(gè)月PFS率和OS率分別為65.1%和78.2%。

在119例可評(píng)估微小殘留?。∕RD）的患者中，45.4%的患者M(jìn)RD陰性，這與較長(zhǎng)的PFS和OS相關(guān)。在預(yù)先定義的亞組中，CR率通常是一致的，其中嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞經(jīng)治亞組的CR率為36%，原發(fā)難治性亞組的為32%，國(guó)際預(yù)后指數(shù)≥3亞組的為37%。

最常見的治療中出現(xiàn)的不良事件是細(xì)胞因子釋放綜合征（51.0%）、發(fā)熱（24.8%）、疲勞（24.2%）和中性粒細(xì)胞減少癥（23.6%）。 （編譯 王垚松）