?日本京都大學(xué)Takashi Seto等報(bào)告的一項(xiàng)臨床Ⅱ期研究結(jié)果表明：厄洛替尼聯(lián)合貝伐珠單抗治療攜帶表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）敏感突變的NSCLC比單用厄洛替尼治療具有更長(zhǎng)的無(wú)進(jìn)展生存（PFS）。 （Lancet Oncol.2014；15:1236）

“對(duì)EGFR突變NSCLC患者，厄洛替尼聯(lián)合貝伐珠單抗可能是一個(gè)新的一線治療方案”研究者指出， “這個(gè)方案值得進(jìn)一步研究?！?/p>

Seto等進(jìn)行了一項(xiàng)隨機(jī)、開(kāi)放標(biāo)簽的多中心試驗(yàn)，比較厄洛替尼(Tarceva; Genentech, Astellas)聯(lián)合貝伐珠單抗(Avastin, Genentech)和單藥厄洛替尼治療ⅢB/Ⅳ期或復(fù)發(fā)EGFR敏感突變NSCLC的療效和安全性。

該研究入組了日本30個(gè)中心的152例患者。所有患者為ECOG評(píng)分0或1且未接受過(guò)化療的晚期患者。隨機(jī)分配77例患者接受聯(lián)合治療，方案為每日厄洛替尼150mg+貝伐珠單抗15mg/kg，每3周一次。另有75例患者接受厄洛替尼單藥治療。直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的毒性。主要研究終點(diǎn)是PFS。 

聯(lián)合方案的患者對(duì)比單藥患者具有較長(zhǎng)的中位PFS(16個(gè)月 vs. 9.7個(gè)月; HR=0.54; 95% CI 0.36-0.79)。 聯(lián)合治療組中≥3級(jí)皮疹(25% vs. 19%)、高血壓(60% vs. 10%)和蛋白尿(8% vs. 0%)的發(fā)生率較高。嚴(yán)重不良反應(yīng)聯(lián)合治療組發(fā)生率為24%，而單藥組為25%。

（編譯 劉芳 審校 尤長(zhǎng)宣）