美國Fred Hutchinson癌癥中心Samples等報告，盡管有相對良好的疾病動力學(xué)特征，但接受CAR T細(xì)胞治療的復(fù)發(fā)/難治性伯基特淋巴瘤患者的預(yù)后仍不佳，很少能實現(xiàn)長期的疾病控制。針對靶向CD19的CAR T細(xì)胞療法是一種選擇的伯基特淋巴瘤患者，未來的試驗需要確定最佳的治療方案。（Blood. 2025年2月12日在線版）

伯基特淋巴瘤是一種侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤，復(fù)發(fā)/難治性疾病患者的預(yù)后不良。為了評估復(fù)發(fā)/難治性伯基特淋巴瘤患者在真實世界靶向CD19 CAR T細(xì)胞治療后的結(jié)局，該項多中心回顧性研究從病歷中提取了相關(guān)數(shù)據(jù)。

結(jié)果顯示，總共有31例患者在中位3線（1~6線）治療后接受了CAR T細(xì)胞治療，其中19例接受了阿基侖賽、4例接受了liso-cel、4例接受了tisa-cel、4例接受了其他藥物治療。1~2級細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）發(fā)生率為83.9%，其中≥3級的發(fā)生率為6.5%；1~2級免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征（ICANS）發(fā)生率為29%，其中≥3級的發(fā)生率為19.4%。 （編譯 李聰）