韓國(guó)三星醫(yī)療中心的Choi在美國(guó)婦科腫瘤學(xué)會(huì)（SGO）2025年女性癌癥年會(huì)上發(fā)表的新發(fā)現(xiàn)，一種新的治療方法可能改善復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的預(yù)后。（自ASCO Post）

宮頸癌復(fù)發(fā)仍然是一個(gè)重大挑戰(zhàn)，特別是對(duì)于已經(jīng)接受標(biāo)準(zhǔn)治療的患者。

在Ⅱ期試驗(yàn)中，研究者評(píng)估了人乳頭瘤病毒（HPV）特異性治療疫苗（BVAC-C）和PD-L1抑制劑度伐利尤單抗聯(lián)合治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的療效，這30例HPV-16/18陽(yáng)性患者在鉑類化療后復(fù)發(fā)。

研究者觀察到總緩解率為37.9%，5例完全緩解，6例部分緩解。無(wú)治療間隔時(shí)間超過(guò)6個(gè)月的患者表現(xiàn)出更高的總緩解率，達(dá)到52.9%。中位無(wú)進(jìn)展生存期為8.7個(gè)月，6個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存率為51.7%。

值得注意的是，78%的可評(píng)效患者表現(xiàn)出DNA疫苗誘導(dǎo)的T細(xì)胞應(yīng)答，表明強(qiáng)烈的免疫激活。研究者報(bào)告，不良事件大多是輕微的，只有13%的患者發(fā)生3~4級(jí)不良事件。

研究者強(qiáng)調(diào)，該研究結(jié)果提供了令人鼓舞的證據(jù)，表明將BVAC-C治療性疫苗與免疫檢查點(diǎn)抑制相結(jié)合，可以提高該患者群體的應(yīng)答率和疾病控制。進(jìn)一步的研究可能需要更大規(guī)模的試驗(yàn)來(lái)證實(shí)這些發(fā)現(xiàn)并完善患者的選擇標(biāo)準(zhǔn)。 （編譯 趙穎諾）