基于ctDNA的液體活檢可預(yù)測結(jié)直腸癌復(fù)發(fā)
VICTORI研究的中期結(jié)果顯示,基于超靈敏循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)的液體活檢檢測在成像前可有效檢測癌癥復(fù)發(fā)跡象,結(jié)直腸癌患者術(shù)后1個月內(nèi)的該檢測結(jié)果有預(yù)后價值。(摘要號3774)
使用ctDNA檢測結(jié)直腸癌患者治療后的可測量的殘余疾?。∕RD),有預(yù)后作用。然而,并不是所有的癌癥在臨床復(fù)發(fā)前都能被檢測到,這可能是因為化療和手術(shù),以及其他因素,對ctDNA有影響。
本研究的目的是確定檢測ctDNA以預(yù)測結(jié)直腸癌患者手術(shù)后復(fù)發(fā)的最佳時間點。中期前瞻性分析包括71例可切除的結(jié)直腸癌患者。共有52例患者為Ⅰ~Ⅲ期癌癥,19例患者為Ⅳ期癌癥。
研究者為每例患者建立了一個個性化的腫瘤組織來源的檢測面板,其中包括多達(dá)1800個個體細(xì)胞變異,用于MRD檢測,使ctDNA的檢測敏感性達(dá)到百萬分之一(ppm)以下的水平。術(shù)前,研究者在MRD關(guān)鍵窗口期內(nèi)(第2、4、6和8周)進(jìn)行液體活檢,此后每3個月隨訪一次,持續(xù)3年,使用NeXT Personal檢測分析結(jié)果。
研究者發(fā)現(xiàn),所有33例Ⅰ期以上的初治患者在手術(shù)前都有可檢測到的ctDNA。在65例可評估臨床結(jié)果的患者中,23例出現(xiàn)臨床復(fù)發(fā),絕大多數(shù)(87%)患者在關(guān)鍵窗口期的術(shù)后8周內(nèi)ctDNA檢測到陽性疾病,在此期間通常給予輔助化療。所有臨床復(fù)發(fā)的患者在通過反射成像檢測到復(fù)發(fā)之前都是ctDNA陽性,中位時間提前198天,包括難以檢測到的轉(zhuǎn)移部位,如肺部。
1例患者在臨床復(fù)發(fā)前416天出現(xiàn)ctDNA復(fù)發(fā)。研究者稱,ctDNA的檢測水平低至2 ppm。首次檢測時ctDNA水平的中位數(shù)為24.4 ppm,最高為111 120 ppm。首次檢測時較高的ctDNA水平與較短的至臨床復(fù)發(fā)時間有關(guān)。
VICTORI研究還在進(jìn)行,旨在了解超靈敏ctDNA檢測的預(yù)后價值,并確定術(shù)后檢測MRD的最佳時間點。初步結(jié)果表明NeXT Personal可以檢測到超低水平的MRD,并可在術(shù)后2周內(nèi)預(yù)測復(fù)發(fā)。
(編譯 李爽)
