?Karyadi等對(duì)一個(gè)遺傳性前列腺癌家族隊(duì)列進(jìn)行研究后發(fā)現(xiàn)，三個(gè)基因變異與前列腺癌致死性有關(guān)。研究還表明，生殖系單核苷酸多態(tài)性（SNP）與前列腺癌患者預(yù)后有關(guān)聯(lián)。（Int J Cancer. 2014年10月13日在線版）

種系基因變異被認(rèn)為是具有預(yù)后價(jià)值的標(biāo)志物，可用于識(shí)別高危致死性前列腺癌患者。已經(jīng)有研究證實(shí)，幾個(gè)SNP與致死性前列腺癌相關(guān)聯(lián)，但其變異是否會(huì)對(duì)遺傳性前列腺癌患者的腫瘤特異死亡率有影響尚不明確。

為此，該研究納入具有歐洲血統(tǒng)的270個(gè)遺傳性前列腺癌家族隊(duì)列中的957例前列腺癌患者，檢測(cè)一系列與22 PCSM相關(guān)的SNP。利用混合效應(yīng)Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型，通過(guò)基因型來(lái)評(píng)估患者的生存以及與致死性前列腺癌的相關(guān)性和臨床病理因素。

結(jié)果顯示，98例患者診斷后平均隨訪期為12.7年時(shí)死于前列腺癌。變異等位基因攜帶者的三個(gè)SNP位點(diǎn)可顯著改變PCSM（RNASEL的rs635261位點(diǎn)，HR=0.35，P=0.002； nXRCC1的rs915927i位點(diǎn)， HR=1.91，P=0.009；AKT1的rs2494750位點(diǎn)， HR=0.45，P=0.016）。

研究者認(rèn)為，應(yīng)當(dāng)研發(fā)具有臨床實(shí)用價(jià)值的生物標(biāo)記物，以鑒別高風(fēng)險(xiǎn)致死性前列腺癌患者。

（編譯 田軍 審校 馬建輝）