?靶向藥物臨床療效好，但大多數(shù)腫瘤最終會產(chǎn)生耐藥。美國麻省總醫(yī)院Crystal AS等開發(fā)了一種藥物基因組學(xué)平臺，該平臺可快速發(fā)現(xiàn)克服耐藥的藥物組合。(Science. 2014年11月3日在線版)

該研究首先采用EGFR或ALK酪氨酸激酶抑制劑耐藥患者的活檢標(biāo)本進行細胞培養(yǎng)并建立腫瘤模型，然后對這些細胞進行基因組學(xué)分析及藥理篩選，最終確定多種有效的藥物組合。

如：對合并MAP2K1突變的ALK陽性耐藥患者，選擇ALK聯(lián)合MEK抑制劑治療，對出現(xiàn)新的FGFR3基因突變的EGFR-TKI耐藥患者，選擇EGFR聯(lián)合FGFR抑制劑治療。

單純基因組學(xué)不能預(yù)測的是：聯(lián)合ALK和Src抑制劑對多個ALK抑制劑耐藥的病人模型有效。隨著進一步的改進，這種策略可能有助于實現(xiàn)真正的個體化治療。