針對無法手術的惡性胸膜間皮瘤患者，意大利都靈大學腫瘤科主任Giorgio V. Scagliotti報告的Ⅱ期試驗LUME-Meso顯示，Nintedanib聯(lián)合培美曲賽/順鉑方案對比安慰劑聯(lián)合培美曲賽/順鉑方案治療有顯著的臨床受益，中位無進展生存期（PFS）獲得顯著延長（9.4個月vs 5.7個月）。初步數(shù)據(jù)也顯示Nintedanib對總生存期（OS）的改善也較優(yōu)（18.3個月 vs 14.5個月）。（第17屆WCLC大會. 摘要號：4191; OA22.02）

根據(jù)LUME-Meso試驗的部分數(shù)據(jù)，Nintedanib獲美國FDA批準為治療間皮瘤的孤兒藥。Scagliotti介紹：間皮瘤是一種罕見且難治的腫瘤，患者的預后很差，中位OS僅為9~12個月。目前還沒有靶向藥物獲批用于該病的治療。該項研究數(shù)據(jù)令人振奮，這些結(jié)果推動進一步的Ⅲ期研究，期待其結(jié)果將為Nintedanib治療惡性胸膜間皮瘤提供新的證據(jù)。

LUME-Meso試驗顯示，與安慰劑相比，Nintedanib最常見的不良反應（≥3級）為中性粒細胞減少（34% vs 10%），轉(zhuǎn)氨酶水平升高（14% vs 2%），谷氨酰轉(zhuǎn)移酶升高（14% vs 0）。

“目前，惡性胸膜間皮瘤的治療方案非常有限?！辈指褚蟾窈补踞t(yī)學事務副總裁Martina Flammer表示，“我們研發(fā)的Nintedanib是一種全新的藥物，其靶通路目前還沒有其他抑制劑，目前的數(shù)據(jù)表明該藥有望成為惡性胸膜間皮瘤患者的治療選擇?！?/p>