制藥公司每年獲批的新藥數(shù)量可以被視為衡量其研發(fā)效率的標(biāo)尺，通過對制藥公司的新藥產(chǎn)出能力進(jìn)行分析，可以發(fā)現(xiàn)哪些公司是新藥開發(fā)中的佼佼者。

EvaluatePharma 統(tǒng)計了2012~2016 年間制藥巨頭被FDA 批準(zhǔn)的新分子實體(new molecular entity，不包括血液產(chǎn)品和造影劑)的數(shù)量，結(jié)果發(fā)現(xiàn)默沙東名列榜首，5 年內(nèi)獲批了10 個新藥。諾華和GSK緊隨其后，分別有9 個新分子實體被批準(zhǔn)。

羅氏這幾年上市新藥2022 年銷售額與默沙東并列第一，主要是由于乳腺癌新藥Perjeta 和Kadcyla、PD-L1 單抗Tecentriq、血液腫瘤藥物Gazyva 等重磅品種的獲批。

另外值得一體的是BMS，雖然公司這5 年僅上市5 個藥物，但憑借PD-1 單抗Opdivo 和抗凝藥物阿哌沙班等的亮眼表現(xiàn)，這5 個新藥5 年后預(yù)計將為BMS 貢獻(xiàn)64%的銷售收入。不過，由于Opdivo的表現(xiàn)十分強(qiáng)勢，很多人擔(dān)心BMS 可能會對這些產(chǎn)品產(chǎn)生“依賴癥”。

阿斯利康和賽諾菲在過去的5 年表現(xiàn)平平，不管是在新藥批準(zhǔn)數(shù)量還是質(zhì)量上都不盡人意，近5 年的上市新藥對公司未來銷售額的影響比較微弱。不過，如果阿斯利康在腫瘤免疫領(lǐng)域的布局能開花結(jié)果的話，結(jié)果將不可同日而語。對于賽諾菲。過敏性皮炎藥物Dupixent 在今年的獲批略微緩解了公司的產(chǎn)品線壓力。

比較有趣的一個公司是吉利德，盡管公司因丙肝產(chǎn)品銷售額下降，后續(xù)產(chǎn)品匱乏而飽受質(zhì)疑，但在上述兩項指標(biāo)的分析中，吉利德都沒有給制藥巨頭們“拖后腿”。

（來源 新浪醫(yī)藥新聞）