西班牙研究者Luis G. Paz-Ares等報告REVEL研究的結果顯示，雷莫蘆單抗聯(lián)合多西他賽可改善非鱗癌型非小細胞肺癌（NSCLC）和肺鱗癌患者的有效率。根據(jù)不同病理類型區(qū)分亞組后，雷莫蘆單抗聯(lián)合多西他賽的有效性、安全性及生活質(zhì)量均相似。（Lung Cancer. 2017年6月3日在線版）
雷莫蘆單抗是一種重組人源化的單克隆抗體，可抑制VEGF-2受體。該項代號為REVEL的Ⅲ期研究共納入1253例接受過以鉑類為基礎化療的NSCLC患者（聯(lián)合或不聯(lián)合貝伐珠單抗，或貝伐珠單抗維持治療，之后疾病進展），隨機分配接受雷莫蘆單抗（10 mg，628例）聯(lián)合多西他賽（75 mg/m2）或安慰劑聯(lián)合多西他賽（625例），旨在明確單藥多西他賽對比多西他賽聯(lián)合雷莫蘆單抗的有效性和安全性。
采用Kaplan-Meier法進行OS分析，采用非分層Cox比例風險模型計算風險比及95%可信區(qū)間。對于生活質(zhì)量的評價則是采用Kaplan-Meier法及Cox回歸模型分析肺癌相關癥狀評分（LCSS）的下降時間。

結果顯示，在肺腺癌患者中，雷莫蘆單抗聯(lián)合多西他賽組（?377例）患者和安慰劑聯(lián)合多西他賽組（348例）患者的中位OS分別為11.2個月和9.8個月（HR=0.83，95%CI 0.69~0.99）。在鱗癌患者中，雷莫蘆單抗聯(lián)合多西他賽組（157例患者）和安慰劑聯(lián)合多西他賽組（171例）患者的中位OS分別為9.5個月和8.2個月（HR=0.88，95%CI 0.69~1.13）。對于其他類型的非鱗癌患者，雷莫蘆單抗聯(lián)合多西他賽組（74例）患者和安慰劑聯(lián)合多西他賽組（78例）患者的中位OS分別為10.8個月和9.3個月（HR=0.86，95%CI 0.59~1.26）。不同病理類型亞組中，兩個方案治療組患者的治療相關不良事件發(fā)生率相似。非鱗癌亞組和鱗癌亞組中，兩個方案治療的肺癌相關癥狀評分的下降時間也是相似的。

（編譯 李鵬程 審校 董曉榮）