2017惡性淋巴瘤國際會議（摘要號102）和ASCO年會（摘要號7511）均對Umbralisib（PI3K δ抑制劑）、Ublituximab（CD20單抗）和Ibrutinib三藥聯(lián)合治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）、小細(xì)胞淋巴瘤（SLL）及非霍奇金淋巴瘤（NHL）的情況進(jìn)行了報道。

研究顯示，三藥聯(lián)合治療CLL/SLL的療效尤其突出，達(dá)到100%（19/19）的總緩解率和32%的完全緩解率。三藥聯(lián)合治療NHL的療效有較大的差異，其中邊緣區(qū)淋巴瘤（2/2）和套細(xì)胞淋巴瘤（4/4）患者的總緩解率均達(dá)100%濾泡細(xì)胞淋巴瘤患者的總緩解率為80%（4/5），但DLBCL患者的總緩解率只有17%（1/6）。

20例CLL/SLL患者和18例NHL患者可評估安全性；除了3例為初治的CLL患者外，其余均為惡性或難治性淋巴瘤患者。所有患者對三藥聯(lián)合治療均有較好的耐受性；截至報告時，只有2例因不良事件而中斷治療。研究的中位時間為11.1個月，其中81%的患者入組研究超過了6個月。

TG Therapeutics公司首席執(zhí)行官Michael S. Weiss表示，將他們的專利藥物Umbralisib添加入Ublituximab及Ibrutinib的組合中，藥物活性得到進(jìn)一步提高，獲得可100%的總緩解率和較高的完全緩解率。這些數(shù)據(jù)進(jìn)一步證實多藥聯(lián)合治療可改善患者預(yù)后，避免了終身治療。他們期望繼續(xù)探索以Ublituximab和Umbralisib為構(gòu)架的獨特的藥物聯(lián)合治療方法。

（編譯 丁慧榮）