美國研究者Tzannou等報告，對異基因造血干細胞移植（HSCT）后嚴重的和藥物難治性感染，使用有資質(zhì)第三方供者提供的過繼性轉(zhuǎn)移病毒特異性T細胞（VST）是可行的、安全有效的，可為移植受者提供廣譜抗病毒保護，用于治療嚴重的藥物難治的移植后感染，包括從未有現(xiàn)成藥物治療的BKV和HHV-6感染。VST的多特異性使其有廣譜抗病毒性，用于治療多發(fā)感染的患者。（J Clin Oncol. 2017年8月7日在線版）

要改善HSCT治療患者的治愈率，需降低嚴重病毒感染引起的治療相關(guān)死亡率。研究者建立了一個識別5種常見病毒病原體的VST庫：EBV、腺病毒（AdV）、巨細胞病毒（CMV）、BK病毒（BKV）和人皰疹病毒6型（HHV-6）。在一項Ⅱ期臨床試驗中，38例發(fā)生45例次感染的患者，接受了VST治療。

結(jié)果顯示，單次輸注產(chǎn)生的完全緩解或部分緩解率為92%。不同病毒的緩解率分別為：BKV為100%（16例），CMV為94%（17例次），AdV（7例）為71%，EBV為100%（2例），HHV-6（3例）為67%。31例單發(fā)感染和7例多發(fā)感染患者有臨床獲益。14例有BKV相關(guān)性出血性膀胱炎的患者中，13例血尿6周內(nèi)完全消失。輸注安全，只發(fā)生2次移植物抗宿主?。?級）。通過抗原表位進行的VST分析顯示，第三方來源的VST持續(xù)發(fā)揮功能長達12周。

（編譯 張靜靜）