美國 Vanderbilt-Ingram 癌癥中心Horn 等報(bào)告的CheckMate 017和CheckMate 057研究2年隨訪結(jié)果分析顯示，此前接受過治療的晚期NSCLC患者，納武單抗可較多西他賽帶來長期臨床獲益，且耐受性也由于多西他賽。(J Clin Oncol. 2017年10月12日在線版)

納武單抗已在兩項(xiàng)臨床研究中證實(shí)，與多西他賽相比，治療經(jīng)治晚期鱗癌(CheckMate 017研究，NCT01642004))和非鱗NSCLC(CheckMate 057研究， NCT01673867)可帶來顯著的總生存獲益。

研究者對(duì)兩項(xiàng)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行了匯總分析，目前報(bào)告的是最新研究結(jié)果和匯總分析結(jié)果。入組患者包括272例ⅢB/Ⅳ期鱗癌患者和582例非鱗NSCLC患者，患者在接受鉑類為主化療期間或之后疾病進(jìn)展，1 : 1比例隨機(jī)分組分別接受納武單抗3 mg/kg每2周或多西他賽75 mg/m2 每3周治療。最短隨訪時(shí)間為24.2個(gè)月。

結(jié)果顯示，2年總生存率納武單抗組顯著高于多西他賽組(鱗癌，21% vs. 8%;非鱗，29% vs. 16%)，納武單抗治療帶來的死亡風(fēng)險(xiǎn)降低與此前報(bào)告研究一致。納武單抗可帶來持續(xù)緩解，2年隨訪后，10/27例(37%)非鱗癌患者和19/56例(34%)非鱗癌患者有明確的緩解，多西他賽組均無緩解患者。

匯總分析顯示，納武單抗較多西他賽可降低28%的死亡風(fēng)險(xiǎn)(HR=0.72，95%CI 0.62~0.84)，納武單抗治療相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生率低于多西他賽組(任何級(jí)別，68% vs. 88%;3~4級(jí)，10% vs. 55%)。

(編譯 馮然)