意大利Genoa大學(xué)Genova等報告，F(xiàn)ISH檢測表皮生長因子受體(EGFR)的拷貝數(shù)或可作為預(yù)測Necitumumab治療肺鱗癌(SCC)療效的生物標(biāo)志物。相關(guān)數(shù)據(jù)支持開展進(jìn)一步的前瞻性研究以評估這種潛在生物標(biāo)志物的作用。(J Thorac Oncol. 2017年11月17日在線版 DOI: 10.1016/j.jtho.2017.11.109)

Necitumumab是以EGFR為靶點的單克隆抗體。在SQUIRE研究中，SCC患者接受Necitumumab聯(lián)合化療可顯著改善總生存期(OS，HR=0.84);在析因分析中，熒光原位雜交(FISH)檢測出的EGFR拷貝數(shù)增多的患者，經(jīng)聯(lián)合Necitumumab的方案治療后，其OS(HR=0.70)及PFS(HR=0.71)均有改善的趨勢。研究者對SQUIRE研究中的EGFR-FISH粒狀數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，評估“FISH陽性”潛在的預(yù)測價值，高倍體及基因擴(kuò)增均被納入“FISH陽性”組。

結(jié)果顯示，共557例患者(總數(shù)為1093例)被納入本研究。其中208例(37.3%)為FISH檢測陽性，包括167例(30.0%)高倍體和41例(7.4%)基因擴(kuò)增。在高倍體組中，加用Necitumumab可顯著改善PFS(6.08個月 vs 5.13個月，P=0.044)，OS未見顯著性差異，但表現(xiàn)出改善的趨勢(12.6個月 vs 9.5個月，P=0.133)。在基因擴(kuò)增患者中，加用Necitumumab并未改善PFS(7.4個月 vs 5.6個月，P=0.334)，但OS可獲得改善(14.8個月 vs 7.6個月，P= 0.033)。 

(編譯 趙大川)