研究顯示，一種廣泛存在的Rb基因缺失，可導(dǎo)致前列腺癌變得更致命，該機(jī)制同樣適用于其他多種癌癥。(J Clin Invest. 2017年12月4日在線版 doi: 10.1172/JCI93566)

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因(Rb)易感基因是首個(gè)發(fā)現(xiàn)的癌癥管家基因，當(dāng)其缺失、受損時(shí)，便有利于癌癥形成。多年來(lái)，大量研究發(fā)現(xiàn)了多種方法可通過(guò)實(shí)驗(yàn)的方法敲除該基因，但結(jié)果發(fā)現(xiàn)該基因缺失使得癌癥侵襲性更高，而其機(jī)制并不明確。

美國(guó)Sidney Kimmel癌癥中心Knudsen等通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，雖然有多種方法敲除RB基因，但只有Rb基因的完全缺失才與侵襲性疾病緊密相關(guān)的基因網(wǎng)絡(luò)的改變相關(guān)。敲除Rb基因引起大規(guī)模基因改變，使癌癥耐藥性和擴(kuò)散性更強(qiáng)。

Rb基因狀態(tài)可使用無(wú)細(xì)胞DNA樣本來(lái)追蹤，即液體活檢。該方法可使患者的腫瘤情況便于分析，并根據(jù)患者的癌癥亞型個(gè)體特點(diǎn)選擇最適用的療法，亦可對(duì)患者進(jìn)行更有效率的治療分層。

(編譯 石磊)