澳大利亞研究者Laar等報(bào)告，38個(gè)循環(huán)microRNA組成的表達(dá)譜(MEL38)顯示了疾病狀態(tài)特異性，在不同平臺(tái)和不同類型中兼具穩(wěn)定性，有可能成為客觀的生物診斷標(biāo)志物，提高黑色素瘤檢測和監(jiān)測的精度和準(zhǔn)度。(Br J Cancer. 2018年1月23日在線版 doi: 10.1038/bjc.2017.477)

在澳大利亞，皮膚癌的治療費(fèi)用高于其他任何惡性腫瘤。盡管如此，在過去50年里，最致命的皮膚癌——黑色素瘤的死亡率仍在逐步上升，這部分歸咎于診斷不夠精確以及缺乏配套的分子生物標(biāo)志物。

研究者對32例經(jīng)組織學(xué)確診的黑色素瘤患者和16名正常對照者的血漿樣本進(jìn)行了小RNA表達(dá)譜分析，基于這些數(shù)據(jù)進(jìn)行算法分析，并在此前發(fā)表的多個(gè)microRNA數(shù)據(jù)集進(jìn)行了獨(dú)立驗(yàn)證。基于表達(dá)譜進(jìn)行區(qū)分：(1)黑色素瘤患者和正常血液，(2)黑色素瘤和痣活檢組織，(3)細(xì)胞株和純化的外泌體。

結(jié)果顯示，MEL38在黑色素瘤和對照者中有生物學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著差異。運(yùn)用支持向量機(jī)算法，在這些標(biāo)志物上進(jìn)行多次演算，最終顯示了很強(qiáng)的獨(dú)立分類精度(AUC 0.79-0.94)。MEL38中大部分基因都與黑色素瘤有關(guān)，與血管生成、轉(zhuǎn)移，腫瘤抑制和治療耐藥相關(guān)。

　　(編譯 朱里 審校 斯璐)