美國(guó)紀(jì)念斯隆凱特琳癌癥中心Traina等報(bào)告的研究顯示，在晚期雄激素受體陽(yáng)性的三陰性乳腺癌患者中，恩雜魯胺有臨床活性，且患者耐受性良好。恩雜魯胺相關(guān)不良事件與其已知的安全性一致。該研究支持在三陰性乳腺癌患者治療中納入恩雜魯胺。(J Clin Oncol. 2018年1月26日在線版 doi: 10.1200/JCO.2016.71.3495)

有研究提示，一部分三陰性乳腺癌患者或會(huì)自雄激素受體抑制劑中獲益。該項(xiàng)Ⅱ期研究旨在評(píng)估局部晚期或轉(zhuǎn)移性雄激素受體陽(yáng)性三陰性乳腺癌患者中，恩雜魯胺的抗腫瘤活性和安全性。

患者接受恩雜魯胺160 mg，qd，直至疾病進(jìn)展。主要研究終點(diǎn)為16周的臨床獲益率。次要研究終點(diǎn)包括24周的臨床獲益率、無進(jìn)展生存和安全性。

在入組的118例患者中，78例可評(píng)估。意向性治療人群和可評(píng)估的亞組患者的16周臨床獲益率分別為25%和33%，中位無進(jìn)展生存期分別為2.9個(gè)月和3.3個(gè)月，中位總生存期分別為12.7個(gè)月和17.6個(gè)月。唯一治療相關(guān)的3級(jí)及以上不良事件為乏力，發(fā)生率>2%。 (編譯 陸婷)