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北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院

全球腫瘤快訊

追蹤?新進展?血液系統(tǒng)腫瘤

HBV相關(guān)性DLBCL的遺傳學(xué)分析

發(fā)表時間:2018-04-03

    瑞典卡羅琳斯卡醫(yī)學(xué)院Ren等發(fā)現(xiàn)了可以靶向的基因改變,可能為乙型肝炎病毒(HBV)相關(guān)性彌漫性大B細胞淋巴瘤的治療提供新的策略。(Blood. 2018年3月15日在線版  doi: 10.1182/blood-2017-11-817601)

    HBV感染在亞洲、非洲和南美洲仍然是一個重大的公共衛(wèi)生問題。目前流行病學(xué)研究表明,HBV感染可能增加幾種B細胞淋巴瘤的發(fā)病率。

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    該研究分析了275例中國彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者情況,結(jié)果顯示,患者合并HBV感染(表面抗原陽性,HBsAg+)往往年紀(jì)較輕,診斷時分期更晚,總生存期更短。此外,利用全基因組/外顯子測序?qū)?6例腫瘤患者及相應(yīng)的外周血樣本進行檢測,對179例腫瘤患者進行靶向測序,發(fā)現(xiàn)HBsAg陽性的DLBCL更容易發(fā)生基因突變,并出現(xiàn)不常見的基因突變,APOBEC的活性及其激活誘導(dǎo)的胞嘧啶核苷脫氨酶活性增高可部分解釋該現(xiàn)象。

    轉(zhuǎn)錄組分析提示,HBV相關(guān)基因表達是由BCL6、FOXO1和ZFP36L1調(diào)控的基因富集所引起的。而免疫球蛋白重鏈基因序列分析發(fā)現(xiàn),HBV相關(guān)淋巴瘤的發(fā)生機制可能是抗原非依賴性的,而不是抗原慢性刺激所造成的。 (編譯 肖丹 審校 侯健)