cfDNA綜合基因檢測(cè)對(duì)晚期NSCLC有臨床意義
以色列Davidoff癌癥中心Laufer-Geva等報(bào)告的回顧性研究表明,循環(huán)腫瘤DNA(cfDNA)的綜合基因檢測(cè)結(jié)果可影響1/4至1/3的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者臨床決策中的初始和后續(xù)治療方案決策,對(duì)晚期NSCLC具有臨床指導(dǎo)意義。(J Thorac Oncol. 2018年8月16日在線版 doi: 10.1016/j.jtho.2018.07.101)
該研究共納入116例2014~2017年接受治療的ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者,將患者分為三組,在三個(gè)不同的時(shí)間點(diǎn)利用cfDNA NGS(Guardant360)檢測(cè)靶基因突變:A組接受一線治療前的患者(41.4%,48/116),B1組為接受化療或免疫治療直至疾病進(jìn)展的患者(34.5%,40/116),B2組為接受EGFR-TKI治療直至疾病進(jìn)展的患者(24.1%,28/116)。
結(jié)果顯示,A組、B1組、B2組的靶基因突變檢出率分別為31%(15/48例)、32.5%(13/40例)、71%(20/28例),分別有23%(11/48例)、25%(10/40例)和32%(9/28例)的患者更改治療方式為靶向治療(總計(jì)26%,30/116例)??陀^緩解率(RECIST標(biāo)準(zhǔn))為43%(12/28例),包括1例完全緩解,39%(11/28例)為部分緩解;另外有32%(9/28例)疾病穩(wěn)定,25%(7/28例)疾病進(jìn)展。中位治療5個(gè)月時(shí),疾病控制率為75%。
(編譯 曾靚 審校 盧鈾)
