一種新研發(fā)的藥物可阻止實驗小鼠最常見類型胰腺癌的生長和擴散，這種新藥Metavert有助于防止患者對當前的胰腺癌化療產生耐藥。(Gastroenterology. 2018年8月22日在線版. doi: 10.1053/j.gastro.2018.08.028)

研究者認為，這離我們改善胰腺癌患者生存又前進了令人振奮的一大步，如果這些實驗結果在人體內得以證實，我們就有了可能延長胰腺導管腺癌(PDAC)患者生存的藥物，PDAC治療太棘手了。

美國癌癥協(xié)會數(shù)據顯示，胰腺癌是美國第三大癌癥相關死因，胰腺癌是致死性非常高的腫瘤，胰腺癌患者5年生存率僅為7%。95%的胰腺癌患者診斷為PDAC。因為PDAC細胞可刺胰腺正常星狀細胞產生胰腺瘢痕組織，使得化療藥物和血液難以進入胰腺，因此PDAC很難治療。癌細胞與星狀細胞的這種相互作用，還為局部腫瘤生長和擴散到機體遠處部位創(chuàng)造了有利環(huán)境。

過去四年，研究者一直致力于研發(fā)合成可抑制PDAC癌細胞活性的新化合物，他們發(fā)現(xiàn)Metavert可阻斷耐藥產生，顯著增強放療和兩種化療藥物的效果。小鼠實驗顯示，Metavert可將存活率提高50%。

體外實驗顯示，Metavert顯著降低PDAC細胞的存活率，降低PDAC細胞系上皮間質轉化和干細胞標志物。Metavert聯(lián)合紫杉醇或吉西他濱培養(yǎng)的癌細胞，與單種藥物培養(yǎng)的細胞相比，存活率較低。

Metavert增加紫杉醇和吉西他濱對耐藥PDAC細胞的殺傷;Metavert培養(yǎng)的PDAC細胞恢復正常的葡萄糖代謝。Metavert，單藥或與吉西他濱聯(lián)合，顯著增加KPC小鼠或患同基因腫瘤的小鼠的存活時間，減緩腫瘤生長，防止腫瘤轉移，減少腫瘤相關巨噬細胞的腫瘤浸潤，降低血液細胞因子水平。

(編譯 藍惜月)