美國紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)院Schneider等發(fā)現(xiàn)，一種新型分子可阻斷治療耐藥前列腺癌生長的驅(qū)動基因活性，是可能的新的前列腺癌治療藥物。(Nat Commun. 2018 Oct 23;9(1):4396. doi: 10.1038/s41467-018-06845-3)

研究者致力于探索不同于已有藥物的新型抗腫瘤藥物，研究者發(fā)現(xiàn)的環(huán)肽(cyclic peptoids)22天內(nèi)可將培養(yǎng)前列腺癌細(xì)胞系生長降低95%，這一試驗性藥物還可降低動物關(guān)鍵的雄激素生長信號通路，提示具有雙重作用機制。

該化合物可干擾β-連環(huán)蛋白與T細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子等促進(jìn)細(xì)胞增殖的蛋白的相互作用。這些基因在前列腺組織早期發(fā)生過程中發(fā)揮重要作用，在正常成人體內(nèi)是失活的，有異常重新激活則導(dǎo)致腫瘤發(fā)生。

不同于目前已有藥物，該藥不靶向促進(jìn)前列腺癌生長的雄激素信號通路，多數(shù)接受抗雄激素藥物治療的患者都在幾個月內(nèi)出現(xiàn)腫瘤再次生長疾病進(jìn)展，對其他治療策略也一直有研究探索。許多研究針對Wnt通路異常，Wnt通路異常在20%的治療耐藥患者中出現(xiàn)。

(編譯 張燕飛)