哈爾濱血液病腫瘤研究所 曹志堅(jiān) 馬軍

慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)是一種常見的淋巴系統(tǒng)惡性疾病，約占所有惡性血液病的11%。賴氨酸激酶抑制劑(BTK抑制劑)在B細(xì)胞受體信號傳導(dǎo)途徑中起到重要作用，是CLL治療的重要靶點(diǎn)。以BTK抑制劑為基礎(chǔ)的治療方案層出不窮，比如依魯替尼(Ibrutinib，Ibr)+利妥昔單抗、Ibr+Obinutuzumab、Ibr+Venetoclax以及Ibr+ Venetoclax+Obinutuzumab方案。其他試水的藥物也表現(xiàn)不俗，例如：第二代BTK抑制劑，比如新型共價(jià)鍵/非共價(jià)鍵BTK抑制劑Acalabrutinib、Vecabrutinib;PI3K抑制劑Umbralisib;以及PD-1抑制劑/Bcl-2抑制劑納武單抗(Nivolumab)、帕博利珠單抗(Pembrolizumab)、Venetoclax。對于Ibr治療失敗的患者，CAR-T治療則是首選方案，包括CTL119、JCAR014以及Liso-cel。