兒童和青年亞二倍體B-ALL患者亟需新治療策略
美國芝加哥大學(xué)McNeer等報告,兒童和青年亞二倍體B淋巴細(xì)胞白血病(B-ALL)患者的臨床表現(xiàn)很差,且不能從首次完全緩解(CR1)后的造血干細(xì)胞移植(HSCT)治療中獲益,該表現(xiàn)在誘導(dǎo)后微小殘留病≥0.01%者中尤為突出。(J Clin Oncol. 2019年2月11日在線版 doi: 10.1200/JCO.18.00884)
兒童和青年亞二倍體B-ALL患者常于CR1時進行HSCT治療。為了評估HSCT對結(jié)局的影響,該項回顧性研究自近期的兒童腫瘤組(COG)試驗中入組相關(guān)數(shù)據(jù)。亞二倍體的定義為,染色體數(shù)<44條和/或DNA指數(shù)<0.81。
結(jié)果顯示,2003~2011年,8522例國家癌癥研究所標(biāo)危和高危的B-ALL患者被納入COG AALL03B1研究。亞二倍體發(fā)生率為1.5%(131例),98.3%的患者于誘導(dǎo)治療后獲得完全緩解。5年無事件生存(EFS)率和總生存(OS)率分別為52.2%±4.9%和58.9%±4.8%。
CR1后接受HSCT治療者的結(jié)局無顯著改善,對比未移植者的5年EFS率分別為57.4%±7.0%和47.8%±7.5%(P=0.49),5年OS率分別為66.2%±6.6%和53.8%±7.6%(P=0.34)。誘導(dǎo)治療結(jié)束時微小殘留病≥0.01%者的5年EFS率和OS率分別為26.7%±9.3%和29.3%±10.1%,HSCT治療未顯著改善結(jié)局。
(編譯 李金紅)
