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北京大學腫瘤醫(yī)院

全球腫瘤快訊

追蹤?新進展?胸部腫瘤

免疫檢查點抑制劑自身免疫性皮膚毒性分析

發(fā)表時間:2019-05-05

    瑞士蘇黎世大學Berner等報告,PD-1抑制劑治療非小細胞肺癌(NSCLC)患者時,疾病緩解程度與自身免疫性皮膚毒性相關,且腫瘤組織和皮膚組織共享9種T細胞抗原。(JAMA Oncol. 2019年4月25日在線版 doi:10.1001/jamaoncol.2019.0402)

    為了解PD-1抑制劑治療NSCLC時的自身免疫性皮膚毒性作用機制,該項前瞻性隊列研究于2016年7月1日至2018年12月31日自瑞士4家中心入組73例此類患者(接受納武利尤單抗或帕博利珠單抗治療),在2年內(nèi)收集外周血單核細胞、腫瘤活檢標本和自身免疫性皮膚毒性反應部位的活檢組織。觀察指標包括緩解率、總生存期、無進展生存期和自身免疫毒性的發(fā)生。

    結(jié)果顯示,患者平均年齡68.1歲,男性44例(60%);其中25例(34.2%)發(fā)生自身免疫性皮膚毒性作用,完全緩解或部分緩解者對比疾病進展或穩(wěn)定者皮膚毒性更常見(68.2% vs. 19.6%,P<0.001)。

    腫瘤組織和皮膚組織中鑒定出9種共有的T細胞抗原。這些抗原能在體外刺激CD8陽性和CD4陽性T細胞。血樣中的幾種抗原特異性T細胞,也存在于抗PD-1治療應答者的自身免疫性皮膚毒性反應部位和肺部腫瘤組織中。 (編譯 許紅飛)

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