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北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院

全球腫瘤快訊

追蹤?新進(jìn)展?其他腫瘤

TAA-T是復(fù)發(fā)或難治性實(shí)體瘤的一種新治法

發(fā)表時(shí)間:2019-08-21

    美國(guó)研究者Hont等報(bào)告,治療未經(jīng)淋巴細(xì)胞耗竭性化療的復(fù)發(fā)/難治性實(shí)體瘤患者時(shí),輸注腫瘤相關(guān)抗原細(xì)胞毒性T細(xì)胞(TAA-T)可安全地誘導(dǎo)疾病穩(wěn)定、延長(zhǎng)至進(jìn)展時(shí)間,并與抗原擴(kuò)散和循環(huán)腫瘤相關(guān)抗原DNA水平的下降相關(guān)。(J Clin Oncol. 2019年7月29日在線版 doi: 10.1200/JCO.19.00177)

    238期《全球腫瘤快訊》-53.jpg

    TAA-T是復(fù)發(fā)或難治性實(shí)體瘤患者的一種新的、潛在有效且無毒的治療方法。 為了探究TAA-T(靶向Wilms腫瘤基因1,以表達(dá)黑色素瘤抗原和生存蛋白為主)的安全性,該項(xiàng)首次在人體中開展的Ⅰ期研究入組復(fù)發(fā)/難治性實(shí)體瘤患者,經(jīng)由自體外周血制備TAA-T產(chǎn)物,并1×107個(gè)/m2、2×107個(gè)/m2和4×107個(gè)/m2三個(gè)劑量水平進(jìn)行輸注。符合條件的患者在相隔4~7周最多輸注8次。輸注后45天評(píng)估劑量限制性毒性。

    結(jié)果顯示,未見劑量限制性毒性。15例患者可評(píng)估,其中11例(73%)在輸注后第45天獲得了穩(wěn)定疾病或更好的緩解,被定義為應(yīng)答者。在初始TAA-T輸注后,6例應(yīng)答者維持無進(jìn)展的狀態(tài),中位的無進(jìn)展生存期(PFS)為13.9個(gè)月(4.1~19.9個(gè)月)。

    最大劑量水平治療的患者,臨床結(jié)局最佳,TAA-T輸注后6個(gè)月的PFS率為73%,而經(jīng)治者的為38%。在TAA-T輸注后,數(shù)字液滴PCR法發(fā)現(xiàn)了抗原擴(kuò)散和循環(huán)腫瘤相關(guān)抗原DNA水平降低的現(xiàn)象。

    (編譯 高健)