奧地利Wilhelminen癌癥研究所Ludwig等報(bào)告，治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)患者時(shí)，Ixazomib、沙利度胺聯(lián)合地塞米松繼以Ixazomib維持治療的活性和耐受性均可接受。(Br J Cancer. 2019年9月27日在線版 doi: 10.1038/s41416-019-0581-8)

Ixazomib、Revlimid聯(lián)合地塞米松治療RRMM有效。為了評(píng)估Ixazomib聯(lián)合沙利度胺、地塞米松誘導(dǎo)治療RRMM患者繼以Ixazomib維持治療的應(yīng)用，該研究入組90例患者，給予該聯(lián)合方案治療8個(gè)周期，然后用Ixazomib維持治療一年。

結(jié)果顯示，總緩解率為51.1%，完全緩解或非常好的部分緩解率為23.3%，輕微緩解率為10%，臨床獲益率為61.1%。完成≥2個(gè)周期患者的總緩解率、部分緩解率和臨床獲益率分別為60.5%、27.6%和68.4%。

中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)為8.5個(gè)月，完成≥2個(gè)周期者為9.4個(gè)月。攜帶和不攜帶t(4;14)和/或del(17p)患者的緩解率、PFS和總生存(OS)率相似，但1q21增益患者的PFS和OS顯著縮短。多元回歸分析顯示，1q21增益是OS相關(guān)的最重要因素。Ixazomib維持治療使12.4%的患者的緩解程度加深。3~4級(jí)毒性事件相對(duì)罕見(jiàn)。

(編譯 趙紅因)