法國(guó)波爾多大學(xué)Rouyer等報(bào)告，F(xiàn)UJI隊(duì)列中應(yīng)用卡巴他賽治療的真實(shí)生存期短于關(guān)鍵性研究TROPIC或PROSELICA。幾線(xiàn)應(yīng)用并不影響生存期，未見(jiàn)超預(yù)期的不良事件。(Br J Cancer. 2019年11月13日在線(xiàn)版 doi: 10.1038/s41416-019-0611-6)

多西他賽治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(mCRPC)失敗后，卡巴他賽是一種治療選擇。為了明確卡巴他賽在真實(shí)世界中的總生存期(OS)、無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)及安全性，多中心、非干預(yù)性法國(guó)研究(FUJI隊(duì)列)于2013~2015年入組啟用卡巴他賽治療的mCRPC患者，隨訪(fǎng)18個(gè)月。

結(jié)果顯示，42個(gè)中心招募了401例患者，中位年齡為70歲，主要轉(zhuǎn)移部位為骨骼(87%)、淋巴結(jié)(42%)和內(nèi)臟(20%)?？ò退惖亩€(xiàn)治療應(yīng)用率為18%，三線(xiàn)為39%，四線(xiàn)及以上為43%。既往多西他賽應(yīng)用率為100%，既往阿比特龍、恩雜魯胺或兩者兼用者占82%。卡巴他賽治療的中位時(shí)間為3.4個(gè)月。

卡巴他賽治療后的中位OS為11.9個(gè)月(95%CI 10.1~12.9個(gè)月)。在多變量分析中，≥3級(jí)不良事件、內(nèi)臟轉(zhuǎn)移、多藥治療和> 5個(gè)骨轉(zhuǎn)移均與較短的OS相關(guān)?！?級(jí)主要不良事件為血液學(xué)毒性，其中發(fā)熱中性粒細(xì)胞減少發(fā)生率為8%。

(編譯 高寧)