日前，武田(Takeda)公司和得克薩斯大學(xué)MD Anderson癌癥中心宣布達(dá)成一項(xiàng)研究合作，共同開發(fā)臍帶血衍生的嵌合抗原受體自然殺傷細(xì)胞療法(CAR-NK)，加速其治療B細(xì)胞惡性腫瘤和其他癌癥的臨床開發(fā)，該療法有望成為首款被批準(zhǔn)治療門診患者的CAR細(xì)胞療法。(自MD Anderson)

與通過(guò)基因工程改造患者自身T細(xì)胞的CAR-T細(xì)胞療法不同，MD Anderson癌癥中心的CAR-NK細(xì)胞療法是從臍帶血中分離自然殺傷細(xì)胞(NK)，并在其細(xì)胞表面插入靶向CD19的嵌合抗原受體(CAR)，使其增強(qiáng)攻擊特定腫瘤的效能。

CD19是一種特異性表達(dá)于B淋巴細(xì)胞各個(gè)分化階段的細(xì)胞表面抗原。該療法還向細(xì)胞療法中添加了白細(xì)胞介素15(IL-15)，增強(qiáng)了CAR-NK細(xì)胞在體內(nèi)的增殖和存活能力。

CAT-T細(xì)胞療法目前面對(duì)的一大弊端是通常需要幾周時(shí)間才能完成基因工程的改造，而CAR-NK療法則有望克服這一問題。從非相關(guān)供體的臍帶血中分離并改造的NK細(xì)胞便于儲(chǔ)存，以備患者的不時(shí)之需，有望為門診患者帶來(lái)治療便利。接受CAR-T療法治療的患者會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)，但NK細(xì)胞不會(huì)分泌引起CRS的炎癥因子，避免了類似毒性反應(yīng)的發(fā)生。

臨床前研究表明，可以通過(guò)工程化修改衍生自捐贈(zèng)臍帶組織的自然殺傷細(xì)胞，消滅某些類型的白血病和淋巴瘤細(xì)胞。目前，MD Anderson癌癥中心正在Ⅰ/Ⅱa期臨床研究中驗(yàn)證靶向CD19的CAR-NK療法，用于治療復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞惡性腫瘤患者。

根據(jù)協(xié)議條款，武田將獲得MD Anderson癌癥中心專有CAR-NK平臺(tái)的使用權(quán)，并負(fù)責(zé)此次合作研發(fā)產(chǎn)品的開發(fā)、制造和商業(yè)化發(fā)展，其中包括靶向CD19和B細(xì)胞成熟抗原(BCMA)的CAR-NK細(xì)胞療法。

(編譯 韓娜)