會(huì)上公布了新型ADC藥物Sacituzumab govitecan(SG)，出色的療效為三陰性乳腺癌后線治療帶來新希望，三陰性乳腺癌后線不再無藥可治，新型抗體偶聯(lián)藥物(ADC)可將OS延長(zhǎng)近一倍。(摘要號(hào) LBA 17)

Sacituzumab govitecan是一款針對(duì)Trop-2靶點(diǎn)的ADC藥物。在ASCENT Ⅲ期研究入組529例既往接受過二線及以上化療的晚期三陰性乳腺癌患者，隨機(jī)分組分別接受Sacituzumab govitecan或醫(yī)生選擇單藥化療(卡培他濱、艾立布林、長(zhǎng)春瑞濱或吉西他濱)治療。入組患者中，既往中位治療線數(shù)為4。

研究結(jié)果顯示，在既往多線耐藥的難治性TNBC患者中，Sacituzumab govitecan成功將中位PFS延長(zhǎng)了數(shù)倍(5.6個(gè)月 vs 1.7個(gè)月，HR=0.41，P<0.0001)，同時(shí)還延長(zhǎng)了5.4個(gè)月的中位OS(12.1個(gè)月 vs 6.7個(gè)月，HR=0.48，P<0.0001)。此外，Sacituzumab govitecan組的ORR達(dá)到了35%，相比之下化療組只有5%。在該研究中，抗Trop-2新型ADC藥物能在TNBC保底治療中取得優(yōu)異的成績(jī)，未來發(fā)展前景值得期待。

該研究提示，相對(duì)于化療，在該患者人群中，使用Sacituzumab govitecan使疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了59%，達(dá)到了研究的主要終點(diǎn)。2020年4月，F(xiàn)DA已加速批準(zhǔn)了Sacituzumab govitecan用于治療轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌的成年患者，這些患者已接受過至少2種前期治療方案。 (編譯 趙晶)