英國(guó)牛津大學(xué)Willenbrock等報(bào)告的一項(xiàng)隨機(jī)Ⅱ期試驗(yàn)顯示，C-C基序趨化因子配體5(CCL5)是局部晚期胰腺癌(LAPC)的獨(dú)立的預(yù)后生物標(biāo)志物。鑒于CCL5在腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移和免疫抑制微環(huán)境誘導(dǎo)中的已知作用，靶向CCL5介導(dǎo)的通路可能會(huì)給胰腺癌患者提供潛在治療的機(jī)會(huì)。(Br J Cancer. 2020年10月26日在線版 doi: 10.1038/s41416-020-01120-z)

SCALOP Ⅱ期試驗(yàn)在LAPC中比較了吉西他濱與基于卡培他濱的鞏固放化療(CRT)療效。

研究者在來(lái)自SCALOP的60例患者的血漿樣本中分析了35種系統(tǒng)識(shí)別的循環(huán)生物標(biāo)志物。在基線時(shí)(吉西他濱-卡培他濱誘導(dǎo)化療的3個(gè)周期前)，對(duì)每個(gè)生物標(biāo)志物進(jìn)行一式三份的測(cè)量;在CRT前也進(jìn)行一個(gè)子集的測(cè)量。使用單變量Cox回歸確定與總生存期(OS)的相關(guān)性，使用時(shí)間依賴性ROC曲線確定最佳閾值衰減從低到高的閾值。

結(jié)果顯示，CCL5的基線循環(huán)水平與OS顯著相關(guān)，與其他臨床病理特征無(wú)關(guān)。低水平循環(huán)CCL5(CCL5低)患者的中位OS為18.5個(gè)月(95%CI 11.76~21.32個(gè)月)，而CCL5高者為11.3個(gè)月(95%CI 9.86~15.51個(gè)月;HR=1.95，95%CI 1.04~8.65，P=0.037)。

(編譯 李海龍)