法國巴黎PSL研究大學Kamal等報告了第一項在前瞻性宮頸癌(CC)隊列中評估HPV整合的預后價值的研究。該研究發(fā)現(xiàn)了MACROD2上HPV整合的熱點;參與損害PARP1活性和染色體不穩(wěn)定。(Br J Cancer. 2020年11月16日在線版 doi: 10.1038/s41416-020-01153-4.)

宮頸癌仍是婦科癌癥相關死亡率的主要原因，人乳頭瘤病毒(HPV)感染是最重要的危險因素。該研究在未經治的CC中分析了不同病毒整合特征，臨床參數(shù)和結局之間的關聯(lián)。

在BioRAIDs研究(NCT02428842)的272例CC患者中，HPV雙重捕獲法以及隨后的二代測序(NGS)法鑒定出不同的整合特征，以評估HPV整合特征與臨床、生物學和分子特征之間的相關性。

與肛門癌相比，游離型HPV在CC中的感染率要低得多(P<0.0001)。研究確定了>300個不同的HPV染色體連接(基因間或基因內)。CC中最常見的整合位點在MACROD2基因，其次在MIPOL1/TTC6和TP63。HPV整合特征與組織學亞型，F(xiàn)IGO分期，治療或PFS無關。在PIK3CA突變的腫瘤中，游離型HPV更常見(P=0.023)。病毒整合型取決于HPV基因型(P<0.0001);HPV18和HPV45始終整合在一起。高HPV拷貝數(shù)與更長的PFS相關(P=0.011)。

(編譯 李龍龍)