法國(guó)巴黎PSL研究大學(xué)Kamal等報(bào)告了第一項(xiàng)在前瞻性宮頸癌(CC)隊(duì)列中評(píng)估HPV整合的預(yù)后價(jià)值的研究。該研究發(fā)現(xiàn)了MACROD2上HPV整合的熱點(diǎn);參與損害PARP1活性和染色體不穩(wěn)定。(Br J Cancer. 2020年11月16日在線版 doi: 10.1038/s41416-020-01153-4.)

宮頸癌仍是婦科癌癥相關(guān)死亡率的主要原因，人乳頭瘤病毒(HPV)感染是最重要的危險(xiǎn)因素。該研究在未經(jīng)治的CC中分析了不同病毒整合特征，臨床參數(shù)和結(jié)局之間的關(guān)聯(lián)。

在BioRAIDs研究(NCT02428842)的272例CC患者中，HPV雙重捕獲法以及隨后的二代測(cè)序(NGS)法鑒定出不同的整合特征，以評(píng)估HPV整合特征與臨床、生物學(xué)和分子特征之間的相關(guān)性。

與肛門(mén)癌相比，游離型HPV在CC中的感染率要低得多(P<0.0001)。研究確定了>300個(gè)不同的HPV染色體連接(基因間或基因內(nèi))。CC中最常見(jiàn)的整合位點(diǎn)在MACROD2基因，其次在MIPOL1/TTC6和TP63。HPV整合特征與組織學(xué)亞型，F(xiàn)IGO分期，治療或PFS無(wú)關(guān)。在PIK3CA突變的腫瘤中，游離型HPV更常見(jiàn)(P=0.023)。病毒整合型取決于HPV基因型(P<0.0001);HPV18和HPV45始終整合在一起。高HPV拷貝數(shù)與更長(zhǎng)的PFS相關(guān)(P=0.011)。

(編譯 李龍龍)