中國生物制藥集團(tuán)與康方生物-B共同開發(fā)的抗PD-1單抗藥物“派安普利”(商品名：安尼可)聯(lián)合鹽酸安羅替尼 (商品名：?？删S)一線治療晚期肝癌的最新研究在會(huì)上公布。

截至2020年11月，派安普利聯(lián)合低劑量安羅替尼(8 mg，連續(xù)兩周，停藥一周)一線治療HCC的確認(rèn)客觀緩解率(ORR)為31.0%，疾病控制率(DCR)為82.8%，中位無進(jìn)展生存期為8.8個(gè)月，6個(gè)月PFS率為63.2%，未達(dá)到中位生存期，6個(gè)月OS率為93.2%。與派安普利或安羅替尼相關(guān)的3級及以上的不良事件(TRAE)發(fā)生率為19.4%，與派安普利或安羅替尼相關(guān)的嚴(yán)重不良事件發(fā)生率為6.5%。

該研究提示，派安普利聯(lián)合安羅替尼組合安全耐受，作為晚期HCC患者的一線治療表現(xiàn)出令人鼓舞的抗腫瘤活性。同時(shí)，研究結(jié)果支持探索更高劑量的安羅替尼與派安普利聯(lián)合。派安普利聯(lián)合安羅替尼(10 mg，連續(xù)兩周，停藥一周)一線治療晚期HCC的Ⅲ期臨床試驗(yàn)(NCT04344158)正在進(jìn)行中。