美國研究者Lowe等報告，間變性大細胞淋巴瘤(ALCL)患兒標準化療中，添加Brentuximab vendotin不會增加明顯的毒性作用，也不會改變適宜的周期間期，且可預防復發(fā);生存結局對比常規(guī)化療有優(yōu)勢。外周血微小腫瘤細胞播散檢測有預后價值。(Blood. 2021年3月8日在線版 DOI: 10.1182/blood.2020009806)

約30%的ALCL患兒復發(fā)。雖然Brentuximab vendotin在ALCL中有出色的活性，但尚未用于新發(fā)患者。為了明確Brentuximab vendotin聯(lián)合化療治療新發(fā)、非局限性、ALK陽性/CD30陽性ALCL患兒的毒性和療效，ANHL12P1研究于2013~2017年納入68例患者給予Brentuximab vedotin(5天的前期治療;然后每周期第一天給藥，連用6個周期)繼以每21天的化療(BV組)。

結果顯示，67例可評估毒性，66例完成了所有6個周期的化療，共399個周期可評估。未見毒性所致的死亡事件，也未見進行性多灶性白質(zhì)腦病綜合征和3~4級神經(jīng)疾病。2年EFS率為79.1%(95%CI 67.2%~87.1%)，2年總生存率為97.0%(95%CI 88.1%~99.2%)。14例復發(fā)，且為唯一的EFS事件。其中11例(79%)的復發(fā)在最初診斷后的10個月內(nèi)發(fā)生，僅1例(1.5%)在治療期間復發(fā)?；€時(微小腫瘤細胞播散)NPM-ALK定量RT-PCR檢測有預后價值，并影響2年EFS率(P=0.0004)。

(編譯 王泓玉)