澳大利亞研究者Opat等報告，Zanubrutinib在復發(fā)/難治性(R/R)邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者中表現出較高的總緩解率(ORR)和完全緩解(CR)率，具有持久的疾病控制和良好的安全性。(Clin Cancer Res. 2021年9月15日在線版 DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-21-1704)

MZL是一種罕見的、攜帶惡性特征的非霍奇金淋巴瘤，其一直對B細胞受體信號呈依賴性。為了評估Zanubrutinib(一種第二代選擇性布魯頓酪氨酸激酶抑制劑)在R/R MZL患者中的療效和安全性，該項Ⅱ期研究(MAGNOLIA，BGB-3111-214)入組R/R MZL患者。主要終點為由獨立監(jiān)察委員會(IRC)根據 Lugano 2014 分類確定的ORR。

結果顯示，共納入68例患者。中位隨訪15.7個月(1.6~21.9個月)，IRC評估的ORR為68.2%，CR率為25.8%。研究者評估的ORR為74.2%，CR率為25.8%。IRC評估的中位緩解持續(xù)時間(DOR)和中位無進展生存期(PFS)均未達到。IRC評估的DOR率為93.0%，12個月和15個月的PFS率均為82.5%。大多數不良事件(AE)為1~2級。最常見的AE為腹瀉(22.1%)、挫傷(20.6%)和便秘(14.7%)。2例有心房顫動/撲動，1例有3級高血壓。未見大出血。共4例因AE而停止治療，研究者認為均與治療無關。 (編譯 王婧涵)