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北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院

全球腫瘤快訊

追蹤?新進(jìn)展?胸部腫瘤

METex14跳躍性NSCLC Tepotinib對(duì)各亞組均安全有效

發(fā)表時(shí)間:2021-12-20

    美國(guó)MD Anderson癌癥中心Le等報(bào)告,在MET第14號(hào)外顯子(METex14)跳躍性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中,Tepotinib對(duì)不同年齡、既往治療和腦轉(zhuǎn)移瘤(BM)亞組患者均有有意義的抗瘤活性,安全性可控和治療中斷少見。(Clin Cancer Res. 2021年11月17日在線版 DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-21-2733)

    VISION研究的初步分析表明,Tepotinib在METex14跳躍性NSCLC患者中具有持久的臨床活性。該項(xiàng)Ⅱ期、開放標(biāo)簽、多隊(duì)列研究入組此類患者,給予Tepotinib 500 mg(450 mg活性成分)治療,并根據(jù)年齡、既往治療(化療和免疫檢查點(diǎn)抑制劑)和BM情況評(píng)估了預(yù)定義亞組的療效和安全性,使用RANO-BM標(biāo)準(zhǔn)回顧性分析特定的顱內(nèi)活性。

    臨床相關(guān)亞組的更新結(jié)果顯示,152例患者可評(píng)估療效(中位年齡73.1歲)??傮w而言,客觀緩解率(ORR)為44.7%(95%CI 36.7%~53.0%)。<75歲和≥75歲分別有84例和68例,ORR分別為48.8%(95%CI 37.7%~60.0%)和39.7%(95%CI 28.0%~52.3%)。

    293-294期《全球腫瘤快訊》-40.jpg

    初治者69例,經(jīng)治者83例,療效一致;ORR分別為44.9%(95%CI 32.9%~57.4%)和44.6%(95%CI 33.7%~55.9%),中位緩解持續(xù)時(shí)間分別為10.8個(gè)月(95%CI 6.9個(gè)月~未估算出)和11.1個(gè)月(95%CI 9.5~18.5個(gè)月)。

    在RANO-BM分析的15例(12例接受過(guò)放療)患者中,13例實(shí)現(xiàn)了顱內(nèi)疾病控制;7例有可測(cè)量BM的患者中有5例獲得了顱內(nèi)部分緩解。255例可評(píng)估安全性,64例(25.1%)經(jīng)歷了≥3級(jí)治療相關(guān)不良事件,導(dǎo)致27例(10.6%)停藥。無(wú)論既往治療如何,不良事件發(fā)生率基本一致。

    (編譯 王婧涵)