葡萄牙Champalimaud癌癥臨床中心Cardoso等報(bào)告，在三種主要類型的晚期乳腺癌中， HER2陽(yáng)性乳腺癌和ER陽(yáng)性兩種亞型乳腺癌患者的中位總生存期達(dá)5年以上，約是過(guò)去十年生存時(shí)間的兩倍。(自2021第六屆晚期乳腺癌國(guó)際共識(shí)會(huì))

晚期乳腺癌尚無(wú)良好的流行病學(xué)數(shù)據(jù)。目前世界范圍內(nèi)的大多數(shù)癌癥登記處，包括美國(guó)，都不統(tǒng)計(jì)復(fù)發(fā)事件，只登記診斷和死亡。所以無(wú)法獲得轉(zhuǎn)移性乳腺癌的明確數(shù)據(jù)，只能依據(jù)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)推斷。

晚期乳腺癌患者平均總生存期為2~3年，這是既往的認(rèn)知，但兩項(xiàng)最重要的研究改變了這種認(rèn)知。

HER2陽(yáng)性疾病患者約占轉(zhuǎn)移性乳腺癌的25%，現(xiàn)在通?？梢陨?0年。CLEOPATRA試驗(yàn)入組HER2陽(yáng)性疾病患者，一線帕妥珠單抗、曲妥珠單抗和多西他賽治療后的中位生存期為56.5個(gè)月。

ER陽(yáng)性疾病約占轉(zhuǎn)移性疾病的60%。MONALEESA 2試驗(yàn)入組ER陽(yáng)性疾病患者，一線瑞博西尼和來(lái)曲唑治療的中位生存期為63.9個(gè)月。

在過(guò)去幾年中，相關(guān)方面一直倡導(dǎo)各國(guó)開始統(tǒng)計(jì)復(fù)發(fā)率，法國(guó)、德國(guó)和荷蘭不約而同建立了“真實(shí)世界”的轉(zhuǎn)移性乳腺癌登記處。德國(guó)和法國(guó)最新的數(shù)據(jù)分析結(jié)果顯示，所有亞型患者的中位生存期為3年。其中三陰性乳腺癌患者的生存期明顯較短，拉低了平均水平。

目前，一種新藥Sacituzumab govitecan已于2020年4月在美國(guó)獲得FDA加速批準(zhǔn)。后在一項(xiàng)試驗(yàn)中證實(shí)，相對(duì)醫(yī)生選擇的化療，可將轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌患者的總生存期延長(zhǎng)約5個(gè)月。

(編譯 張書語(yǔ))葡萄牙Champalimaud癌癥臨床中心Cardoso等報(bào)告，在三種主要類型的晚期乳腺癌中， HER2陽(yáng)性乳腺癌和ER陽(yáng)性兩種亞型乳腺癌患者的中位總生存期達(dá)5年以上，約是過(guò)去十年生存時(shí)間的兩倍。(自2021第六屆晚期乳腺癌國(guó)際共識(shí)會(huì))

晚期乳腺癌尚無(wú)良好的流行病學(xué)數(shù)據(jù)。目前世界范圍內(nèi)的大多數(shù)癌癥登記處，包括美國(guó)，都不統(tǒng)計(jì)復(fù)發(fā)事件，只登記診斷和死亡。所以無(wú)法獲得轉(zhuǎn)移性乳腺癌的明確數(shù)據(jù)，只能依據(jù)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)推斷。

晚期乳腺癌患者平均總生存期為2~3年，這是既往的認(rèn)知，但兩項(xiàng)最重要的研究改變了這種認(rèn)知。

HER2陽(yáng)性疾病患者約占轉(zhuǎn)移性乳腺癌的25%，現(xiàn)在通?？梢陨?0年。CLEOPATRA試驗(yàn)入組HER2陽(yáng)性疾病患者，一線帕妥珠單抗、曲妥珠單抗和多西他賽治療后的中位生存期為56.5個(gè)月。

ER陽(yáng)性疾病約占轉(zhuǎn)移性疾病的60%。MONALEESA 2試驗(yàn)入組ER陽(yáng)性疾病患者，一線瑞博西尼和來(lái)曲唑治療的中位生存期為63.9個(gè)月。

在過(guò)去幾年中，相關(guān)方面一直倡導(dǎo)各國(guó)開始統(tǒng)計(jì)復(fù)發(fā)率，法國(guó)、德國(guó)和荷蘭不約而同建立了“真實(shí)世界”的轉(zhuǎn)移性乳腺癌登記處。德國(guó)和法國(guó)最新的數(shù)據(jù)分析結(jié)果顯示，所有亞型患者的中位生存期為3年。其中三陰性乳腺癌患者的生存期明顯較短，拉低了平均水平。

目前，一種新藥Sacituzumab govitecan已于2020年4月在美國(guó)獲得FDA加速批準(zhǔn)。后在一項(xiàng)試驗(yàn)中證實(shí)，相對(duì)醫(yī)生選擇的化療，可將轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌患者的總生存期延長(zhǎng)約5個(gè)月。

(編譯 張書語(yǔ))