美國紀(jì)念斯隆·凱特琳癌癥中心Lee等報告，在大多數(shù)非透明細(xì)胞型腎癌亞型中，卡博替尼聯(lián)合納武利尤單抗有效，其中乳頭狀亞型為主患者療效更好，而嫌色型療效有限。(J Clin Oncol. 2022年3月17日在線版 DOI: 10.1200/JCO.21.01944)

為了評估卡博替尼聯(lián)合納武利尤單抗在非透明細(xì)胞型腎癌患者中的療效和安全性，該項Ⅱ期研究入組既往0~1次系統(tǒng)治療(除外免疫檢查點抑制劑)的此類晚期患者，給予卡博替尼40 mg qd聯(lián)合納武利尤單抗240 mg q14或480 mg q28。隊列1入組乳頭狀、未分類或易位相關(guān)型患者。隊列2入組嫌色型患者。主要終點為客觀緩解率，次要終點包括無進(jìn)展生存期、總生存期和安全性。

結(jié)果顯示，共47例患者接受了治療，中位隨訪13.1個月。隊列1(40例)的客觀緩解率為47.5%(95%CI 31.5%~63.9%)，中位無進(jìn)展生存期為12.5個月(95%CI 6.3~16.4個月)，中位總生存期為28個月(95%CI 16.3個月~不可評估)。隊列2(7例)未見緩解，1例病情穩(wěn)定>1年。3~4級治療相關(guān)不良事件發(fā)生率為32%，分別有13%和17%的患者因毒性而停用卡博替尼和納武利尤單抗。隊列1常見突變包括NF2和FH，隊列2中的為TP53和PTEN。12例有NF2或FH突變的患者中，10例有客觀緩解。

(編譯 田啟龍)