美國(guó)研究者Castellino等報(bào)告，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)化療治療21歲以下的新發(fā)高?；羝娼?a target="_blank"href="/Html/Diseases/Main/Index_41112.html" class="keyword_Default Keyword_Type_3">淋巴瘤患者，聯(lián)合Brentuximab vedotin更有效。(摘要號(hào)7504)

Brentuximab vedotin是一種抗體-藥物偶聯(lián)物，旨在選擇性地殺死表達(dá)CD30抗原(霍奇金淋巴瘤的標(biāo)志物)的腫瘤細(xì)胞，同時(shí)通常不傷害健康細(xì)胞，美國(guó)FDA已批準(zhǔn)其治療晚期霍奇金淋巴瘤成人患者。該項(xiàng)代號(hào)為AHOD1331的、為期4年的Ⅲ期研究入組587例符合條件的2~21歲的此類(lèi)初治患者，隨機(jī)分予5個(gè)周期的Brentuximab vedotin聯(lián)合多柔比星、長(zhǎng)春新堿、依托泊苷、潑尼松和環(huán)磷酰胺(AVE-PC)方案，或標(biāo)準(zhǔn)的兒科劑量密集型的多柔比星、博來(lái)霉素、長(zhǎng)春新堿、依托泊苷、環(huán)磷酰胺和潑尼松(ABVE-PC)方案。

結(jié)果顯示，Brentuximab vedotin方案組優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)方案組，3年無(wú)事件生存率分別為92%和82%，不增加毒性且對(duì)比既往高危疾病研究接受放射治療的患者更少。兩組的疾病復(fù)發(fā)率分別為7%和17%，嚴(yán)重不良事件、骨髓抑制或神經(jīng)病變的發(fā)生率沒(méi)有差異。 (編譯 張梓軒)