以色列研究者Keizman等報(bào)告，針對(duì)非轉(zhuǎn)移性生化復(fù)發(fā)的前列腺癌，PectaSol修飾的柑橘果膠（PectaSol modified citrus pectin，P-MCP）有效。（Nutrients. 2023; 15: 3533. ）

局部治療后非轉(zhuǎn)移性生化復(fù)發(fā)的前列腺癌（BRPC-M0）患者的最佳治療尚不明確。P-MCP是一種被FDA歸類為“公認(rèn)安全”的食品補(bǔ)充劑，是能參與癌癥發(fā)病機(jī)制的半乳糖凝集素-3蛋白的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。

該項(xiàng)多中心Ⅱ期研究于2013~2019年招募相關(guān)患者。在該試驗(yàn)的最初報(bào)告中，P-MCP治療6個(gè)月，75%的患者的前列腺特異性抗原（PSA）倍增時(shí)間（PSADT）有改善。46例沒有疾病進(jìn)展或劑量限制性毒性證據(jù)的患者被納入額外12個(gè)月的長(zhǎng)期治療階段，P-MCP劑量為4.8 g每天3次。

結(jié)果顯示，在這46例患者中，7例撤回了知情同意書，并繼續(xù)自付費(fèi)用使用P-MCP治療。12個(gè)月時(shí)，在39例開始第二階段治療的患者中，33例（85%）的PSA下降/穩(wěn)定或PSADT改善（21例，54%），35例（90%）的PSA正電子發(fā)射斷層掃描結(jié)果為陰性。 

在39例患者中，中位PSADT顯著改善（P=0.003），從基線時(shí)的10.3個(gè)月（1.4~54.6個(gè)月）改善至18個(gè)月時(shí)的43.5個(gè)月（3.5~981.0個(gè)月）。在18個(gè)月的治療期間，39例患者均未見3~4級(jí)毒性事件。治療前6個(gè)月時(shí)，1級(jí)毒性事件發(fā)生率為30%，后12個(gè)月中的發(fā)生率為23%。毒性事件包括短暫的和可逆性的腹脹，不需要停止治療。

（編譯 王博宇）