VEGFR和PDGFR是晚期卵巢癌治療的重要靶點(diǎn)。最近一項(xiàng)Ⅲ期臨床研究提示，作為VEGFR和PDGFR的抑制劑，帕唑帕尼可提高卵巢癌患者的無病生存期（PFS）。（J Clin Oncol. 2014年9月15日在線版）

該研究共納入940例Ⅱ-Ⅳ期卵巢癌患者，所有患者均經(jīng)過初次手術(shù)及至少5療程鉑類紫杉醇聯(lián)合一線化療后獲得臨床緩解?；颊弑浑S機(jī)分為試驗(yàn)組（口服帕唑帕尼 800 mg qd）和對照組（口服安慰劑），并隨訪24個(gè)月。

結(jié)果顯示，帕唑帕尼可延長卵巢癌患者PFS達(dá)5.6個(gè)月（17.9月 vs 12.3月，P=0.0021）。而兩組患者的總生存期（OS）無明顯差別。帕唑帕尼的不良反應(yīng)包括：高血壓（30.8%）、粒細(xì)胞減少（9.9%）、肝毒性（9.4%）、腹瀉（8.2%）、乏力（2.7%）、血小板減少（2.5%）及手足綜合征（1.9%）。

研究者指出，進(jìn)一步試驗(yàn)需篩選可能獲益的患者亞群，并權(quán)衡患者受益與帕唑帕尼的不良反應(yīng)。

（編譯 馮征  審校 吳小華 唐嘉）

 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院吳小華教授述評：

卵巢癌靶向治療是近年研究的熱點(diǎn)。VEGFR、PDGFR在卵巢癌血管生成中起到重要作用。在AGO-OVAR16研究中，帕唑帕尼作為二者共同抑制劑顯示出了較好的應(yīng)用前景，但是在亞洲婦女中尚未顯示生存獲益，進(jìn)一步臨床應(yīng)用需篩選受益人群及監(jiān)測藥物毒性。