韓國(guó)首爾國(guó)立大學(xué)附屬醫(yī)院Kim等報(bào)告，在多線治療失敗的復(fù)發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤患者中，odronextamab獲得了較高的完全緩解率，且安全性一般可控。（Ann Oncol. 2024年8月13日在線版）

odronextamab是一種靶向CD20×CD3的雙特異性抗體，可參與細(xì)胞毒性T細(xì)胞的破壞惡性B細(xì)胞作用，已被證明對(duì)多種復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤亞型具有令人鼓舞的活性。

為了評(píng)估odronextamab在復(fù)發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤患者中三線及以上治療中的應(yīng)用，該項(xiàng)Ⅱ期研究（ELM-2）納入此類患者，靜脈給予21天為一個(gè)周期的odronextamab，在第1個(gè)周期中逐步增加劑量以幫助減輕細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）的風(fēng)險(xiǎn)，治療直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的毒性作用。主要終點(diǎn)為獨(dú)立中心審查的客觀緩解率（ORR）。

結(jié)果顯示，在接受評(píng)估的128例患者中，95%完成了第1個(gè)周期的治療，85%完成了≥4個(gè)周期的治療。關(guān)于療效的隨訪時(shí)間為20.1個(gè)月，ORR為80.0%，完全緩解率為73.4%。完全緩解的中位持續(xù)時(shí)間為25.1個(gè)月。中位無進(jìn)展生存期為20.7個(gè)月，中位總生存期未達(dá)到。16%的患者因不良事件而停用odronextamab。

最常見的治療中出現(xiàn)的不良事件是CRS（56%，其中≥3級(jí)事件為1.7%）、中性粒細(xì)胞減少癥（39%）和發(fā)熱（38%）。 （編譯 孟貝茜）