安進(jìn)公司近期公布的一項(xiàng)期中分析表明，該公司的卡非佐米治療復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者的無進(jìn)展生存期是含硼替佐米方案的2倍。（路透社）

這項(xiàng)期中分析顯示：在復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤患者中，卡非佐米療效顯著優(yōu)越于硼替佐米，卡非佐米聯(lián)合低劑量地塞米松使PFS延長一倍（mPFS：18.7個(gè)月 vs 9.4個(gè)月）。

安進(jìn)公司表示，這項(xiàng)研究雖尚未證明兩組患者的總生存期存在差異；但卡非佐米在總緩解率及神經(jīng)病變事件等次要目標(biāo)方面的表現(xiàn)優(yōu)于硼替佐米。與卡非佐米相關(guān)的心臟衰竭和腎功能衰竭發(fā)生率高于硼替佐米組，高血壓和呼吸困難發(fā)生率也高于硼替佐米組。安進(jìn)公司的領(lǐng)導(dǎo)表示會繼續(xù)對總生存期進(jìn)行監(jiān)測，比較卡非佐米和硼替佐米在初治多發(fā)性骨髓瘤患者中的療效將在2016年得出結(jié)論。

2012年美國食品和藥物管理局在先前的治療方法失效后，加快批準(zhǔn)卡非佐米治療第二大常見血液系統(tǒng)腫瘤——多發(fā)性骨髓瘤。

基于卡非佐米聯(lián)合地塞米松和雷利米得（來那度胺）與僅包括雷利米得和化療藥物方案的陽性對比結(jié)果，安進(jìn)公司已向美國食品和藥物管理局提出卡非佐米作為多發(fā)性骨髓瘤的二線治療藥物申請。

（編譯 曹秋穎 審校 邵宗鴻）