近期，Haverkamp等報(bào)告的德國(guó)霍奇金研究組HD12和HD15研究顯示，由于藥物特異性的不良反應(yīng)，停用博萊霉素和長(zhǎng)春新堿，不會(huì)影響晚期霍奇金淋巴瘤患者應(yīng)用BEACOPP(博萊霉素、依托泊苷、多柔比星、環(huán)磷酰胺、甲基芐肼、潑尼松)方案的療效。(J Clin Oncol. 2015年7月15日在線版)

在3309例患者中，17.6%的患者停用博萊霉素、32.6%的患者停用長(zhǎng)春新堿。共有157例(4.7%)患者接受不大于4個(gè)周期的博萊霉素，218例(6.7%)患者接受不大于3個(gè)周期的長(zhǎng)春新堿。

中位隨訪無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間為59個(gè)月，總生存時(shí)間為67個(gè)月，應(yīng)用博萊霉素不大于4周期的患者與大于4周期的患者相比，無(wú)進(jìn)展生存無(wú)明顯差異(5年率差為1.7%，95%CI -4.2%～7.6%)，總生存期也無(wú)明顯差異(5年率差為1.5%，95%CI -2.6%～5.5%)。應(yīng)用長(zhǎng)春新堿不大于3周期的患者與大于3周期的患者相比，無(wú)進(jìn)展生存率也無(wú)明顯差異(5年差率為-1.3%，95%CI -5.6%～-3.1%)，總生存期也無(wú)明顯差異(5年率差為-0.1%，95% CI -3.1%～2.9%)。

研究者得出結(jié)論：由于藥物特異性的不良反應(yīng)所致的博萊霉素和長(zhǎng)春新堿的停用不會(huì)影響整個(gè)方案的療效。

 (編譯 張會(huì)勤 審校 王化泉)