美國(guó)麻省總醫(yī)院Kugel等在胰腺癌中發(fā)現(xiàn)了與胰腺癌惡性程度和預(yù)后相關(guān)的分子特征。該分子特征是SIRT6表達(dá)降低。SIRT6是參與葡萄糖代謝的蛋白，可增加Lin8b蛋白表達(dá)。Lin8b蛋白是癌蛋白，正常表達(dá)于胚胎發(fā)育期間，并且可以降低抑癌基因let-7的表達(dá)。（Cell. 2016;165:1401-15）

研究者指出，不但超過(guò)1/3的胰腺癌標(biāo)本證實(shí)了他們的發(fā)現(xiàn)，同時(shí)這些患者預(yù)后較差?；诩?xì)胞和小鼠的初步研究成果，可以預(yù)見(jiàn)到抑制Lin8b可以有效地有針對(duì)性的治療腫瘤細(xì)胞，為胰腺癌臨床治療提供新的靶點(diǎn)。

腫瘤細(xì)胞通過(guò)調(diào)節(jié)表觀遺傳因子如SIR6可以獲得逃避調(diào)控正常細(xì)胞生長(zhǎng)能力，每種腫瘤類型可以獲得特定的促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)繁殖的優(yōu)勢(shì)，因此需要對(duì)每種類型腫瘤進(jìn)行鑒定。

研究者對(duì)由Lin28b控制的下游信號(hào)途徑及它們?nèi)绾握{(diào)控腫瘤侵襲及轉(zhuǎn)移非常好奇，希望將來(lái)可以開(kāi)發(fā)Lin28b抑制劑使得胰腺癌患者獲益，而目前對(duì)該類型腫瘤治療方法有限。

下一步研究者將研究為何缺少SIRT6腫瘤侵襲性高，特別是為什么這類小鼠表現(xiàn)了高轉(zhuǎn)移傾向。這種與去分化程序相關(guān)的類型的腫瘤如果受胚胎癌蛋白Lin28b促動(dòng)，程序是如何促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移的。

(編譯 劉尚龍 審校 周巖冰)