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北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院

全球腫瘤快訊

追蹤?新進(jìn)展?泌尿系統(tǒng)腫瘤

數(shù)學(xué)模型可預(yù)測(cè)腫瘤增殖情況

發(fā)表時(shí)間:2017-02-09
作者:編譯 郭放 鄭紅美 審校 謝曉冬

    美國(guó)哥倫比亞大學(xué)腫瘤內(nèi)科Tito Fojo等報(bào)告,針對(duì)轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌,一旦能夠獲得可用的臨床數(shù)據(jù),即可應(yīng)用數(shù)學(xué)模型來預(yù)測(cè)腫瘤的增殖率和轉(zhuǎn)歸率,這不但能為疾病預(yù)測(cè)提供參考,還可改善癌癥處理情況,加快臨床開發(fā)項(xiàng)目的產(chǎn)出/轉(zhuǎn)化。(Lancet Oncol. 2016年12月12日在線版)

    研究者自非營(yíng)利性通用數(shù)據(jù)庫(kù)(Project Data Sphere LLC)中提取有價(jià)值的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),用數(shù)學(xué)模型進(jìn)行分析。共納入8項(xiàng)隨機(jī)臨床試驗(yàn)的資料,評(píng)估隨時(shí)間推移腫瘤的增殖率(G)和轉(zhuǎn)歸率(D),運(yùn)用數(shù)學(xué)模型使用前列腺特異抗原水平代表腫瘤數(shù)量。在治療期間和停藥后,了解疾病表現(xiàn),比較研究中的干擾因素(潑尼松、米托蒽醌和多西他賽)和停止治療的數(shù)據(jù)。

    結(jié)果顯示,共有2353例(88%,總例數(shù)為2678例)有效數(shù)據(jù)可用于預(yù)測(cè)G、D或二者。G的結(jié)果顯示多西他賽對(duì)生存的影響不同于潑尼松和米托蒽醌,G可預(yù)測(cè)出8個(gè)月的總生存期,這具有里程碑意義。

    在一個(gè)模擬樣本分析中,G為研究終點(diǎn),比較了多西他賽與米托蒽醌的數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示,僅需較小的樣本量在評(píng)估結(jié)果時(shí)即可獲得80%的把握度(與對(duì)照組相比,多西他賽的3個(gè)分組分別僅需16例、47例和25例患者即可)。與潑尼松相比,米托蒽醌獲得了與上述類似的結(jié)果。米托蒽醌的3個(gè)分組分別僅需41例、39例和41例患者即可在評(píng)估結(jié)果時(shí)即可獲得80%的把握度。