美國希望城國家癌癥中心Robert Chen等報(bào)告，治療復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典的霍奇金淋巴瘤，Pembrolizumab的安全性及療效被Ⅱ期研究證實(shí)。（J Clin Oncol. 2017年4月25日在線版）

霍奇金RS細(xì)胞隱匿著9p24.1的染色體改變，能導(dǎo)致PD-L1和PD-L2過表達(dá)。既往Ⅰ期研究顯示，Pembrolizumab治療復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典的霍奇金淋巴瘤（rrHL）有較高的總緩解率。

該項(xiàng)KEYNOTE-087的單臂Ⅱ期研究入組相應(yīng)患者，并分為3個(gè)隊(duì)列。入組條件：自體干細(xì)胞移植繼以Brentuximab vedotin（BV）治療后進(jìn)展的患者；挽救化療、BV治療后進(jìn)展的患者，因化療耐藥而不適宜自體干細(xì)胞移植的患者；自體干細(xì)胞移植，但移植后沒有使用BV的患者。治療方案：Pembrolizumab 200 mg，每3周1次。每12周評估一次緩解情況。主要研究終點(diǎn)為中心評估的ORR和安全性。

結(jié)果顯示，共入組210例患者接受治療，其中隊(duì)列1中69例，隊(duì)列2中81例，隊(duì)列3中60例。截至數(shù)據(jù)分析時(shí)，患者接受治療的中位周期數(shù)為13個(gè)。

ORR為69.0%（95%CI 62.3%~75.2%），完全緩解率為22.4%（95%CI 16.9%~28.6%）。隊(duì)列1、2、3的ORR分別為73.9%、64.2%和70.0%。31例患者的緩解持續(xù)時(shí)間超過6個(gè)月。安全性分析結(jié)果與既往報(bào)道一致。

（編譯 王利軍）