研究者報(bào)告的BRF113220研究5年隨訪結(jié)果顯示，對(duì)于BRAF V600突變惡性黑色素瘤患者，BRAF抑制劑Dabrafenib聯(lián)合MEK抑制劑Trametinib，可帶來(lái)與此前較短隨訪結(jié)果一致的生存改善，這一聯(lián)合治療方案可帶來(lái)穩(wěn)定的長(zhǎng)期總生存和無(wú)進(jìn)展生存。(J Clin Oncol. 2017年10月9日在線版)

目前研究者報(bào)告的是Ⅱ期BRF113220研究C部分探討的是BRAF V600突變的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者中，Dabrafenib聯(lián)合Trametinib對(duì)比Dabrafenib單藥治療的5年療效和安全性結(jié)果。

患者隨機(jī)分組分別接受D 150 mg bid，D 150 mg bid聯(lián)合 T 1 mg qd， D 150 mg bid聯(lián)合T 2 mg qd。單藥組患者可交叉到聯(lián)合2 mg Trametinib組。

共18例患者接受聯(lián)合2 mg Trametinib組，該組患者的生存似延長(zhǎng)隨訪后達(dá)到平臺(tái)穩(wěn)定狀態(tài)?；€LDH正?；颊呓邮苈?lián)合治療5年生存率為45%，LDH正常且少于3個(gè)轉(zhuǎn)移部位的患者為51%。

延長(zhǎng)隨訪，只有1例2 mg Trametinib組患者由部分緩解變?yōu)橥耆徑?。未出現(xiàn)新的安全性問(wèn)題。

(編譯 唐菲菲)