日前，羅氏(Roche)集團(tuán)成員基因泰克(Genentech)公司宣布，F(xiàn)DA 已批準(zhǔn)帕妥珠單抗(Pertuzumab)+曲妥珠單抗(赫賽汀)和化療三聯(lián)療法，用于HER2 陽性高復(fù)發(fā)風(fēng)險早期乳腺癌患者的術(shù)后輔助治療。(自FDA網(wǎng)站)

患者需要接受基于帕妥珠單抗的輔助治療方案一年(多達(dá)18個周期)，同時FDA將基于帕妥珠單抗的治療方案新輔助治療加速批準(zhǔn)改為完全批準(zhǔn)，用于HER2 陽性局部晚期炎性或早期乳腺癌(直徑大于2 cm或淋巴結(jié)陽性)患者。接受帕妥珠單抗新輔助治療的患者術(shù)后應(yīng)繼續(xù)使用帕妥珠單抗和曲妥珠單抗以完成一年的治療。

乳腺癌是女性最常見的腫瘤，約五分之一的乳腺癌患者HER2陽性。帕妥珠單抗是靶向HER2的單抗藥物，可阻止HER2受體與其他EGFR家族成員配對形成二聚體，從而阻礙下游細(xì)胞信號的激活，遏制腫瘤生長。

帕妥珠單抗與 HER2的結(jié)合也可能引來機(jī)體的免疫系統(tǒng)來清除腫瘤細(xì)胞。帕妥珠單抗和曲妥珠單抗的作用機(jī)制被認(rèn)為是相互補(bǔ)充的，兩者都通過與HER2受體結(jié)合發(fā)揮作用，但結(jié)合到HER2蛋白上的位置不同。帕妥珠單抗和曲妥珠單抗的組合被認(rèn)為是雙管齊下，可提供對HER信號通路更全面的雙重抑制，從而更有效地遏制腫瘤細(xì)胞的生長和存活。

(編譯 王嵐)