2月6日，石藥集團有限公司(簡稱“石藥集團”)董事會發(fā)布公告宣布，本集團開發(fā)的抗體藥物偶聯(lián)藥物DP303c獲得美國FDA頒發(fā)就治療胃癌包括胃食管結(jié)合部腫瘤的孤兒藥資格認定。

約15%~20%的胃癌患者屬於HER2陽性，胃食管結(jié)合部腫瘤患者屬于HER2陽性的比率更高。美國確診的胃癌患者總數(shù)少于20萬人，屬於罕見病，但在中國、日本及南韓等亞洲國家發(fā)病率則很高。

DP303c是由一個對HER2有高度選擇性的抗體和一個細胞毒素偶聯(lián)而成，是治療HER2陽性胃癌的新型靶向藥物。在接種人胃癌NCI-N87細胞的小鼠模型和HER2表達的SK-BR-3細胞株中，DP303c都表現(xiàn)了很好的抗胃癌作用。因此，我們相信DP303c可以進一步提高胃癌的治療有效率，減少副作用及延長患者的生存期。

抗體藥物偶聯(lián)藥物DP303c由石藥集團自主研發(fā)，具有獨立知識產(chǎn)權(quán)，并在美國及中國等多個國家申請了多項專利。孤兒藥資格認定最重要的意義是能得到美國藥監(jiān)局更多的指導(dǎo)，有機會與美國藥監(jiān)局進行廣泛的溝通，有的情況下還可以減免部分臨床試驗，加快產(chǎn)品上市的速度。而且，孤兒藥在美國可享有7年市場獨占權(quán)及最多可達研發(fā)費用50%的稅務(wù)減免。石藥集團現(xiàn)正全速推進該產(chǎn)品在中美的臨床研究。

(來源 新浪醫(yī)藥)