美國研究者聯(lián)合為新型腫瘤疫苗設(shè)計生物材料系統(tǒng)，開發(fā)由植入式免疫材料組成、可激活體內(nèi)內(nèi)源性免疫細胞對患者自身腫瘤細胞進行攻擊的植入式疫苗。（自Wyss研究所）

該技術(shù)是由生物工程、腫瘤生物學(xué)和免疫學(xué)家共同合作的跨學(xué)科研究成果，研究證實這些生物材料可很容易地遞送給患者，提供持續(xù)的局部釋放免疫調(diào)節(jié)因子，且可繞過對體外細胞進行修飾的過程，為腫瘤免疫治療提供非常有前景的技術(shù)支持。該生物材料系統(tǒng)旨在克服傳統(tǒng)腫瘤疫苗不足，實現(xiàn)免疫療法的持續(xù)遞送及增強其靶向特定類型腫瘤細胞的能力。

這種類似阿司匹林藥片大小的裝置由多孔支架材料組成，多孔支架材料由生物可降解的縫線中使用的聚合物制成，注入來自患者腫瘤組織的滅活抗原，以及用于募集免疫系統(tǒng)樹突狀細胞至目標(biāo)位點的免疫刺激分子，將腫瘤抗原呈遞給專門的免疫細胞，刺激機體免疫反應(yīng)，激活機體免疫系統(tǒng)對抗腫瘤，增強對腫瘤的免疫應(yīng)答。

這種方法與基于細胞的腫瘤免疫療法不同，后者需再體外進行免疫細胞工程化設(shè)計，然后再回輸?shù)交颊唧w內(nèi)發(fā)揮抗腫瘤作用。

臨床前研究顯示，這種腫瘤疫苗不僅可在多種動物模型中發(fā)揮預(yù)防作用，還可縮小或根除多種類型腫瘤。2013年，研究者發(fā)起了一項Ⅰ期臨床研究，探討這種植入式免疫材料腫瘤疫苗在黑色素瘤患者中的安全性，目前該研究仍在進行中。

諾華公司擁有該技術(shù)進一步轉(zhuǎn)化為新疫苗的全球使用權(quán)，諾華公司稱，該基于生物材料的系統(tǒng)非常有發(fā)展前景，作為工程微環(huán)境教育機體免疫系統(tǒng)對抗腫瘤，并在持續(xù)時間內(nèi)刺激針對腫瘤的免疫應(yīng)答潛力。

諾華公司繼全球首個CAR-T療法獲美國FDA批準(zhǔn)后，一直致力于開發(fā)第二代腫瘤免疫治療藥物，2017年年度報告中，諾華公司稱其正在開發(fā)18種腫瘤免疫治療候選藥物，其中進展最快的是PDR001（Spartalizumab，一種PD-1抗體），Spartalizumab正在開展單藥或聯(lián)合治療的25項臨床試驗，兩項Ⅲ期臨床試驗結(jié)果有望于2019年公布，包括聯(lián)合達拉非尼和曲美替尼治療黑色素瘤以及Spartalizumab單藥治療內(nèi)分泌腫瘤等。

（編譯 張一泓）